Основные виды лечения » Review 18
характер і різне функціональне значення а у нормальних дорослих тварин для даних речовин залишається тільки шлях дії через рецептори поверхневої мембрани у літературі є проте дані про присутність функціонально активних трансміттерних рецепторів усередині кліток дорослих тварин (р і потапенко 1980 ін ) і нарешті існує припущення про пряму участь внутріклітинних трансміттерних рецепторів в нейрональном захопленні біогенних амінів (j a street a walsh 1984) у деяких роботах приведені прямі докази існування внутріклітинних функціонально активних холін- і моноамінергичеських рецепторів (т м турпаєв і ін 1985 f ebner 1982 ін ) так виявлена реакція нейронів або інших збудливих кліток на внутріклітинний введені нейротрансмітери (т м турпаєв і ін 1985) передбачається (г а бузников 1987) що внутріклітинні моноамінергичеськие рецептори нейронів беруть участь в регуляції функціональної відповіді на ацетілхолін що діє через класичні мембранні рецептори як відомо під час синаптічеськой передачі міжклітинний сигнал перетвориться у внутріклітинний тобто здійснюється перехід від нейротрансмітерів як міжклітинних посередників до інших фізіологічно активних речовин – внутріклітинним (вторинним) мессенджерам (циклічним нуклеотідам іонам кальцію і ін ) згідно сучасним уявленням характернейшей особливістю нейротрансміттерного процесу як і багатьох інших процесів регулювальників є те що міжклітинні посередники і вторинні мессенджери просторово роз'єднані і функціонально зв'язані клітинною мембраною підсилювачем і перетворювачем що перекладає міжклітинні сигнали мовою внутріклітинних мессенджеров є локалізована як на поверхневих (s swillens j e dumont 1982) так і на внутріклітинних (l s culter 1983) мембранах аденілатциклаза у зіготах і бластомерах всіх хребетних і безхребетних знайдені всі компоненти систем внутріклітинних мессенджеров показано що ці системи грають важливу роль в регуляції і здійсненні ділень дроблення (і е садокова л е мартинова 1984 c racowsky 1985) причому функціонально активна і зв'язана з нейротрансмітерами аденілатциклаза локалізована у ранніх зародків на мембранах ендоплазматічеського ретікулума і не призначена для подальшого вбудовування в поверхневу мембрану (г а бузников 1987) це відноситься і до гуанілатциклазе (j wolf g h cooke 1985) функціональний взаємозв'язок вторинних мессенджеров має дуже складну просторову організацію і виглядає по-різному біля різних типів кліток (г а бузников 1987) циклічні нуклеотіди (особливо цамф) і ca2+ грають важливу роль в регуляції і здійсненні клітинних ділень і зв'язані настільки тісно і багатообразно що про них говорять як про “функціональний тандем” або “синархичеських регулювальників” (m j berridge 1984 c j pallen et al 1985) участь циклічних нуклеотідов і іонів кальцію в управлінні клітинним циклом зафіксована вже в ооцитах і клітках ранніх зародків і здійснюється за допомогою лави функціональних білків (кальмодуліна цамф- і кальмодулінзавісимих протєїнкиназ і ін ) через взаємодію з елементами цитоськелета (m j berridge 1984 d l friedman 1982) строга просторова організація внутріклітинних систем регулювальників що беруть участь в цитокинезе витікає хоч би з того що місце чергової борозни дроблення зумовлене ще до початку її формування (r rappaport 1983) показано (e b wagenaar 1983) що навіть порівняльне невелике підвищення внутріклітинного рівня одного з вторинних мессенджеров – іонів кальцію приводить до зупинки ділень дроблення оскільки кожній фазі клітинного циклу відповідає певний оптимальний внутріклітинний рівень вільних іонів кальцію перевищення якого блокує нормальні ділення дроблення і замінює їх аномальними змінами кортікального шару цитоплазми (j c osborn et al 1979) донервний трансміттерний процес необхідний для здійснення ділень дроблення як і самі ці дроблення має характер циклічного процесу що самоподдержівающегося яйця що запускається активацією яка обумовлена підвищенням внутріклітинного рівня ca2+ (d epel 1982) який діючи через кальмодулінзавісимиє протєїнкинази активує ензими що беруть участь в синтезі нейротрансмітерів (h shulman 1984) і активуючи скоротливі білки викликає виділення донервних трансміттеров з жовткових гранул (r colombo 1982) вважають (г а бузников 1987) що ca2+ грає роль внутріклітинного сигналу що інтенсифікує синтез донервних трансміттеров в перші хвилини після запліднення і що таким чином запускає всю дану систему регулювальника завдяки роботі цієї системи підйом внутріклітинного рівня ca2+
Хиты [537] — 
[0] 
Навигация ↓
