Различные советы » Review 20
в зіготах і бластомерах мають великий фізіологічний сенс кожен донервний трансміттер вже під час ділень дроблення мультіфункционален причому деякі функції є спільними для всіх трансміттеров а деякі властиві тільки одному або декільком з числа цих речовин-регулювальників у регуляції ділень дроблення беруть участь і ацетілхолін і катехоламіни і індолілалкиламіни а в здійсненні межбластомерних взаємодій – тільки індолілалкиламіни інші функції виконуються тільки ацетілхоліном тільки дофаміном і так далі (г а бузников 1987) окрім участі трансміттеров в діленнях дроблення і в ранніх міжклітинних взаємодіях існують і інші самостійні функції цих речовин-регулювальників у ранніх зародків до цих ефектів належать гальмування макромолекулярних синтезів вплив на синтез різних груп білків (наприклад в регуляції синтезу і ступеня полімеризації тубуліна і інших білків цитоськелета) і ліпідів і на транспорт амінокислот і нуклеозідов в ембріональних клітках перебудови цитоськелета і ін (г а бузников 1987) що відбуваються безпосередньо після запліднення участь в регуляції транспорту новосинтезірованних мрнк у зародків на стадіях бластули і гаструли (г а бузников 1971) вплив регулювальника донервних трансміттеров на біосинтез білків здійснюється при безпосередній участі цитоськелета (r mileusnic et al 1982) функціонально активні мембранні трансміттерниє рецептори розташовані і на поверхні ооцитов вони беруть участь в процесах дозрівання ооцитов запліднення і тим самим в процесах подальшого зародкового розвитку показано що екзогенний ацетілхолін сприяє викликаному прогестероном дозріванню ооцитов діючи при цьому через зв'язаних з хлорними каналами м-холінорецептори клітинної поверхні (n dascal et al 1984) зникаючих після запліднення (c caratsch et al 1984) експериментально показано що електрофізіологічна відповідь інтактних ооцитов на катехоламіни і серотонін здійснюється за допомогою фолікулярних кліток (k kusano et al 1982) це свідчить про існування “швидких” функціональних зв'язків між фолікулярними клітками і ооцитом що також має на увазі участь мембранних рецепторів зв'язані з трансміттернимі рецепторами електро- і хемовозбудімиє іонні канали виявлені біля ооцитов різних хребетних і безхребетних включаючи людину (c baud 1983 l meijer p guerrier 1984) трансміттери беруть участь в регуляції спільного білкового синтезу ооцитов і перебудови цитоськелета що відбувається під час ділень дозрівання функціонально активні трансміттери присутні біля зростаючих ооцитов (c b gundersen r miledi 1983) а не тільки біля ооцитов що досягли остаточного розміру існують дані про участь вторинних мессенджеров в реалізації впливу нейрофармакологичеських препаратів потенційних антагоністів трансміттеров на процеси дозрівання ооцитов (t g hollinger i m alvarez 1984) при обговоренні питання про функціональне значення трансміттерних рецепторів локалізованих на клітинній поверхні ооцитов доречно пригадати гіпотезу h numanoi (1953) згідно якої ацетілхолін бере участь в запуску потенціалу дії при заплідненні вважають (г а бузников 1987) що цей ефект ендогенного ацетілхоліну здійснюється за допомогою мембранних холінорецепторов ооцитов так званий потенціал запліднення виявлений і описаний у найрізноманітніших тварин від кишковопорожнинних до ссавців (b dale et al 1983 m e barish 1984 ін ) він грає головну роль в здійсненні “швидкого блоку” поліспермії тобто важливий для забезпечення нормального моноспермного запліднення (l a jaffe 1983 h schuel 1984) вважають (г а бузников 1987) що у всіх тварин потенціал запліднення здійснюється за участю трансміттерних рецепторів за останні роки з'явилося багато повідомлень про можливість ін'єктуючи в початковий ооцит чужорідні мрнк викликати синтез найрізноманітніших трансміттерних рецепторів (н-холінорецепторов дофамін- адрен- серотонін- і гамк-ергичеських рецепторів) і електрозбудливих каналів (c b gundersen et al 1983 i parker et al 1985) надзвичайно інтересним в терапевтичній перспективі є той факт що новосинтезірованниє на чужорідних матрицях рецептори вбудовуються в мембрану ооцита і вступають у функціональний зв'язок з її іонними каналами в результаті цього ооцит стає чутливим до таких трансміттерам або фармакологічних препаратів на які він в нормі не реагує (г а бузников 1987) таким чином в початкових ооцитах можуть бути присутніми відразу три групи трансміттерних рецепторів внутріклітинні схожі з такими у зародків що дробляться власні рецептори клітинної поверхні і мембранні рецептори
Хиты [436] — 
[0] 
Навигация ↓
