Заболевания » Review 13
(p sardino et al 1995) автори пояснюють цей феномен тим що дистальні частки кінцівки контролюються еволюційно пізніми генами а проксимальниє відділи кінцівки контролюються еволюційно древніми hox-генами судини бруньки кінцівки розвиваються з двох джерел центральна частка бруньки отримує васькулярізацию шляхом вростання межсомітних гілочок артерій якийсь час периферія закладки кінцівки залишається без капілярів і судинної мережі проте дуже швидко з локальної мезодерми утворюються ангиобласти які формують типові капіляри що збільшуються далі шляхом краєвого зростання (sprouting) (b brand-saberi et al 1995) характерний що все соміти що з'являються і їх парааксиальная мезодерма вже містять преформірованниє ангиобласти або їх попередники слід додати що по теперішній час не відомі чинники що ініціюють приводять до порушення ангиогенеза вважають що в патогенетичному механізмі лежать складні процеси диспластичного метаморфоза первинної капілярної мережі ембріона що виникають на 3-6-му тижні внутріутробного розвитку (в с панунцев з соавт 1994) після міграції pax-3-позітівних мезодермальних кліток в бруньку кінцівки включається нова касета рестрікционних транськріптаз які формують закладку і проліферацію основних міогенних ембріональних ліній формування початкових м'язових ліній в зачатку кінцівок повторює правило ембріогенеза відібрані еволюцією для всіх видів початкові етапи міогенеза здійснюються універсальною касетою генів спільною у вищих і нижчих тварин включаючи людину у касету входять набори генів транськріптаз ростових чинників і їх рецепторів які визначають тривимірну карту міграції і проліферації кліток в ході формування осьових органів сомітов закладок кінцівок головного мозку і так далі інколи в ці програми вбудовані кластери генів адгезінов і інтегрінов регулюючих міжклітинні взаємодії в онтогенезі гени інтегрінов зазвичай локалізовані поблизу від відповідних генів hox (в с репін г т сухих 1998) на думку в с репіна і г т сухих (1998) трансплантація дефіцитних клонів ембріональних кліток здатна коригувати аномалії ембріогенеза або повторювати заново окремі стадії ембріогенеза в пізнішому періоді розвитку трансплантуючи ранні зародкові клони в підібраних ансамблях можна штучно повторювати органогенез по частках (a harding et al 1995) модулем таких складок можуть бути тільки клони і лінії ембріональних недиференційованих кліток (в с репін г т сухих 1998) третій етап міогенеза в бруньці кінцівки є майже одночасною закладкою ліній міоцитів які запускаються сімейством чотири рестрікционних транськріптаз myo d myogenin myf-5 і myf-6 ці рестрікционниє транськріптази належать одному сімейству генів і виконують в м'язі взаємозамінні або близькі функції (w r ashley et al 1994) показано що активація myo d myogenin myf-5 і myf-6 відбувається в різних регіонах сомітов а також в міотомах і дерматомах наприклад в шийних сомітах запуск утворення клонів міоцитів йде за допомогою myo d а в грудних і поперекових відділах – за допомогою myf-5 і myogenin (t h smith et al 1994) чудово що активація регенерації кліток сателітів в пошкодженому м'язі йде за допомогою клонів в яких транськріптази сімейства myo d активуються в різному ладі в різних м'язах (c k smith et al 1994) сенс цього явища поки не розгаданий включення гена mhc (myosin heavy chain) означає перехід ембріональних міобластів у фетальниє міоцити з термінальним диференціюванням волокнини з цієї стадії починається випереджаюче формування м'язових клонів для постнатального життя плоду клони міобластів що диференціюються неминуче зливаються у волокнину підтвердженням клональной теорії формування м'язової системи ссавців і людини є дані про те що розвиток передніх і задніх кінцівок контролюється одними і тими ж генами але з деяким запізнюванням експресії для задніх кінцівок реалізація дії ранніх генів міогенеза не може відбуватися без регіональної експресії основних цитокінів і ростових чинників які необхідні для формування регіональних клітинних мас (в с репін г т сухих 1998) про важливість міжклітинних контактів в детерміації ліній міоцитів в ембріональній мезодерме свідчать експериментальні дані що показали що утворення клонів міоцитів не відбувається в первинній культурі мезодермальних кліток оброблених цитостатиками (в с репін г т сухих 1998) показано що в регенеруючому м'язі
Хиты [433] — 
[0] 
Навигация ↓
