Заболевания » Review 14
людини багато кліток сателітів активно експрессируют myo d причому не спостерігається кореляції між проліферацією стволових м'язових клітин і кількістю myo d-позитивных бластних кліток число myo d-позитивных кліток сателітів різко падає з віком що корелює із зникненням потенціалу регенерації м'язів літніх людей (k koishi et al 1995) в той же час денервация різко збільшує число myo d-позитивных кліток сателітів це означає що регенерація (уражених пошкоджених – і с ) скелетних м'язів нагадує міогенез в ембріональному м'язі клітини сателітів діляться на два пули одна частка залишається безсмертною незрілою популяцією інша вступає на шлях необоротного диференціювання за допомогою транськріптази myo d і інших генів цього сімейства (j rantanen et al 1995) вікові зміни регенерації м'язів людини пов'язані із зростанням частки фібробластов/сателлітних кліток долі сполучної тканини в м'язах і з так званими тонкими міофібрілламі що не отримали іннервації в ході ембріогенеза пул тонкої волокнини визначається числом тонких волокон що залишилися без іннервації під час ембріогенеза далі ці волокна піддаються атрофії від волокон залишаються одиночні клітки сателітів (в с репін г т сухих 1998) клітки сателітів і мезенхимальниє стромальниє клітки локалізовані в “стволових просторах” м'язів вважаються за невикористаний “резерв” для лікування міодистрофій показано що стромальниє клітки при певних обставинах можуть перетворюватися на лінії міофібробластов які (в умовах культури) здатні зливатися з міобластімі або міофібрілламі нормальних або хворих м'язів (g salvatori et al 1995) при освіті гетерокаріонов “фібробласт-міоцит” завжди домінував фенотіп міоцитів (s m evans et al 1994) що збігається з даними m breton з соавт (1995) що м'язова тканина може асимілювати алогенні фібробласти це полегшує завдання використання здорових алогенних фібробластов для корекції генетичних дефектів м'язів у експерименті додавання кліток сателітів виділених з пошкодженого м'яза і розмножених в культурі різко підсилювало гіпертрофію регенерації м'язів (по тесту сумарних білкових синтезів і активності креатінкинази) (r bishoff c heintz 1994) супернант з пошкоджених м'язів володів додатковою стимулюючою дією за рахунок прискорення васькулярізациі і іннервації нових міофібрілл що виникли з пересаджених кліток сателітів (m kurabayashi et al 1994) дані цих експериментів примушують пригадати точку зору в б ульзібата і соавт (вибрані питання 1993) що рахують дитячий церебральний параліч природженим системним захворюванням скелетної мускулатури за допомогою електронної мікроскопії визначені “гарячі точки” регенерації пошкоджених волокон у вигляді “нирок” і потовщений ділянок на периферії волокон де йшло злиття нових міобластів у цих зонах скупчувалися макрофаги які по образному вираженню в с репіна і г т сухих (1998) “виконували роль зазивав приваблюючи міобласти в зону регенерації за допомогою коктейля цитокінів і ростових чинників” у формуванні первинних і вторинних м'язових міофібрілл беруть участь одні і ті ж клони міобластів і кліток сателітів але поки не знайдено способів направленої зміни числа первинної і вторинної волокнини у експериментальних тварин вельми цікаві в цьому відношенні експерименти з сироваткою спеціальних “надм'язових” порід великої рогатої худоби м'язи яких мають подвійний набір волокнини виявилось що сироватка крові цих тварин різко підсилювала проліферацію міобластів людини в культурі можливо ця сироватка і її очищені ростові чинники виявляться коштовною підмогою у великомасштабному вирощуванні міобластів людини в цілях трансплантації (d e gerrard m d judge 1993) які зачинають входити в реконструктивну хірургію як новий біоматеріал для заміщення м'язових дефектів вже створені багатошарові культури міобластів с2с12 вирощені на біосумісному колагені дрібної рогатої худоби для заміщення дефектів передньої черевної стінки вирощена культура представляє готову для імплантації штучно сконструйований м'яз великого майдану що складається з довільного числа шарів міофібрілл неважко оцінити майбутні перспективи таких циторазработок для косметології і відновної хірургії питання про вживання здорових алогенних фібробластов і міобластів для корекції м'язової атрофії у хворих дитячим церебральним паралічем не вивчається §4 ембріогенез нервової системи організм людини є унікальною мозаїкою клітинних ліній що виникли із заплідненої яйцеклітини це “сімейство” 250-300 типів диференційованих соматичних кліток
Хиты [380] — 
[0] 
Навигация ↓
